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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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| nome: | HCl do Procaine | CAS: | 73-78-9 |
|---|---|---|---|
| Aparência: | Pó cristalino branco | Fórmula molecular: | C14H23ClN2O |
| Peso molecular: | 270,7982 | Pureza: | 99% |
| Realçar: | Drogas locais dos anestésicos,Pó anestésico local |
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Pó local do HCl do Lidocaine do assassino de dor do agente anestésico do hidrocloro do Lidocaine de 99%
Nome: Hidrocloro do Lidocaine
Aparência: Pó cristalino branco
Pureza: 99%
No. de CAS: 73-78-9
Função: Anestésico local.
Fórmula molecular: C14H23ClN2O
Peso molecular: 270,7982
o hidrocloro do lidocaine é um pó branco sem cheiro e com um gosto amargo.
O hcl do Lidocaine é usado como um anestésico local e para regular determinados problemas médicos relativos ao coração
ritmo. As injeções dele são usadas para fornecer a anestesia local durante vários procedimentos cirúrgicos menores.
Quando usado para finalidades anestésicas, o hidrocloro do lidocaine trabalha obstruindo determinadas funções do
sistema nervoso, inibindo a transmissão de impulsos da dor da área tratada ao cérebro. É um formulário deatuação da anestesia local que começa frequentemente trabalhar dentro de cinco minutos. Os efeitos vestem fora na
relativamente curto período de tempo, frequentemente um par horas, porque a droga é metabolizada rapidamente pelo fígado.
A lista dos produtos relacionados:
| O nome de produtos |
CAS |
|
benzocaine
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94-09-7 |
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HCL do Benzocaine
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23239-88-5 |
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lidocaine
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137-58-6 |
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HCL do Lidocaine
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73-78-9 |
| Procaine |
59-46-1
|
| Hcl do Procaine |
51-05-8 |
|
Tetracaine
|
94-24-6 |
| Hcl do Tetracaine |
136-47-0 |
| Hcl de Pramoxine |
637-58-1 |
|
Hcl do Dibucaine
|
61-12-1 |
|
Prilocaine
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721-50-6 |
Hcl de Prilocaine |
1786-81-8
|
| Hcl de Proparacaine |
5875-06-9
|
| Hcl do Articaine |
23964-57-0 |
|
Hcl de Levobupivacaine
|
27262-48-2 |
|
Hcl de Ropivacaine
|
132112-35-7 |
|
Hcl do Bupivacaine
|
14252-80-3 |
O COA do hcl do lidocaine:
| Nome do produto: HCL BP DO LIDOCAINE | |||
| Mfg.Date | MAR.2016 | Tamanho do bloco | 25KG/Drum |
| Exp.Date | MAR.2021 | ||
| Tamanho de grupo | 500.40Kgs | Droga Lic.No. | G/25/1642dt.27.07.2007 |
| TESTES | ESPECIFICAÇÕES | RESULTADOS |
| Descrição | Um branco ou um pó quase branco, cristalino | Pó branco, cristalino |
| Solubilidade | Muito solúvel na água, livremente solúvel no álcool etílico (96%) | Cumpre |
| Identificação |
B) Para cumprir teste do IR D) Dá a reação (a) dos cloretos (2.3.1) |
Cumpre Cumpre |
| Aparência da solução | a solução do w/v 5,0% na água dióxido-livre do carbono é clara & incolor | Espaço livre e incolor |
| Substâncias relacionadas (pela HPLC) |
Impureza A: 0,01% Única impureza desconhecida: 0,10% Impureza total: 0,5% |
Não detectado 0,0260% 0,0430 |
| pH | Entre 4,0 a 5,5 | 5,06 |
| Metais pesados | Não mais do que 5ppm | Cumpre |
| Cinza sulfatada | Não mais de 0,1% w/w | 0,070% w/w |
| Água | Entre 5,5 e 7,0% w/w | 6,13% |
| Ensaio | NÃO MENOS de 99,0% e DE NMT 101,0% de C14H22N2O.HCLnabaseanídrica | 99,57% w/w |
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